В России впервые начали лечить пациента с болезнью Фабри препаратом «Фабагал», который полностью производится внутри страны. Информацию об этом предоставили в пресс-службе «Петровакс фарм», сообщив о выпуске первой партии препарата в феврале.
Компания «Петровакс фарм» совместно с НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи осуществила проект локализации производства этого орфанного препарата, начиная от создания субстанции и заканчивая готовой лекарственной формой. Представители компании подчеркнули уникальность этого события для российской медицины, отметив, что благодаря более доступной цене, лечение станет доступным для большего числа пациентов.
«Фабагал», используемый в мировой практике более десяти лет и зарегистрированный в России в 2023 году, позволил снизить стоимость терапии на 40%. С момента регистрации уже 50 россиян прошли лечение этим препаратом. «Петровакс фарм» объявила о регистрации препарата полного цикла производства в декабре 2024 года.
Болезнь Фабри – это редкое наследственное заболевание, связанное с дефицитом фермента альфа-галактозидазы, приводящее к накоплению липидов и поражению органов. Без лечения возможны серьезные осложнения, такие как сердечно-сосудистые заболевания и почечная недостаточность, напомнили в «Петровакс фарм».
