Ученые Уральского федерального университета и Института физической химии и электрохимии имени А. Н. Фрумкина РАН модифицировали молекулу «Триазавирина». В лабораторных экспериментах новая версия препарата эффективнее препятствовала проникновению вируса гриппа в клетки человека.
Исследователи изучали, как лекарство взаимодействует с гемагглютинином, поверхностным белком вируса. Он помогает патогену прикрепляться к клетке и запускать процесс заражения. По словам заместителя директора института Олега Батищева, «Триазавирин» способен блокировать пептид слияния, который работает как своеобразный «гарпун» и внедряется в мембрану клетки.
Ученые добавили к лекарственной молекуле небольшой фрагмент, усиливающий удержание пептида в неактивном состоянии. Как рассказал старший научный сотрудник лаборатории органического синтеза УрФУ Константин Саватеев, исследование должно было показать механизм действия препарата и возможности его дальнейшей химической модернизации.
Если результаты подтвердятся, улучшенная версия сможет ограничивать число зараженных клеток на ранних стадиях гриппа. Это может ускорить выздоровление и снизить вероятность передачи инфекции окружающим. Пока выводы сделаны только по итогам лабораторных экспериментов.
Описание модифицированной молекулы опубликовано в журнале Pharmaceutical Research. Препарат уже проходит доклинические испытания. На весь комплекс дальнейших исследований разработчикам потребуется около пяти лет. Для ранее зарегистрированного лекарства, которое затем изменили, предусмотрена упрощенная процедура клинических испытаний.
Источник: URA.ru
