В Ашинском районе возбуждено уголовное дело по факту поступления в аптеку Миньяра препарата «Милдронат R», не отвечающего требованиям безопасности для жизни и здоровья потребителей.
rn
rnНапомним, с начала февраля в Челябинской области было зарегистрировано несколько случаев тяжелых побочных реакций при применении лекарственного препарата, в том числе 1 летальный исход. Проявление нежелательных реакций у пациентов выражалось в форме анафилактического шока, остановки дыхания и сердцебиения. Жительница Миньяра после получения инъекции впала в кому, после чего скончалась. Всего в России было выявлено 23 случая побочных реакций после применения данного препарата, из них 2 закончились летальным исходом.
rn
rnРосздравнадзор приостановил обращение данного препарата на территории России до выявления причин случившегося. Было установлено, что в процессе производства в фармацевтической компании были перепутаны ампулы препарата «Милдронат раствор для инъекций 0,5 г 5 мл» с ампулами препарата «Листенон, раствор для инъекций 2% – 5 мл». Данная ошибка и привела к тяжелым последствиям.
rn
rnКак сообщили «Новому Региону» в следственном управлении СК при прокуратуре РФ по Челябинской области, в феврале текущего года в Миньяре в аптечный пункт «Авиценна» поступил лекарственный препарат «Милдронат R, раствор для инъекций 0,5 г (ампулы) 5 мл». Установлено, что данный раствор не отвечал требованиям безопасности для жизни и здоровья потребителей. В результате этого 6 февраля в процедурном кабинете Миньярской городской больницы после введения внутривенно лекарственного препарата «Милдронат R» скончалась 44-летняя женщина.
rn
rnПо данному факту следственным отделом по Аше в отношении неустановленных лиц возбуждено уголовное дело по статье 238 части 2 пункту «г» УК РФ («Производство, сбыт товаров, не отвечающих требованиям безопасности, если эти действия повлекли по неосторожности причинение тяжкого вреда здоровью, либо смерть человека»). По делу проводятся неотложные следственные действия.
Подписаться
авторизуйтесь
0 комментариев