ИИ-ассистент
Уведомления
Очистить всё

Внимание!  Форум модерируется. Ссылки размещать можно, но не всем и не сразу. Читайте правила.

ЧТОБЫ НАДЕЖДА НЕ СМЕНИЛАСЬ ОТЧАЯНЬЕМ!!!!!!!!!!!! - 2

2 Сообщения
1 Пользователи
0 Реакции
226 Просмотры
Сообщения: 7
Участник
Автор темы
Перевести ▼
Английский
Испанский
Французский
Немецкий
Итальянский
Португальский
Русский
Китайский
Японский
Корейский
Арабский
Хинди
Нидерландский
Польский
Турецкий
Вьетнамский
Тайский
Шведский
Датский
Финский
Норвежский
Чешский
Венгерский
Румынский
Греческий
Иврит
Индонезийский
Малайский
Украинский
Болгарский
Хорватский
Словацкий
Словенский
Сербский
Литовский
Латышский
Эстонский
Участник
Присоединился: 17 лет назад
[#7125]

Здравствуйте!
Меня зовут Елена!
Обращаюсь к Вам за помощью от безысходности сложившейся ситуации в моей жизни и жизни моего ребенка. На протяжении 2-х лет я просила о помощи множество различных государственных организаций, но и они оказали лишь незначительную поддержку.
При рождении моей дочери поставили страшный диагноз – синдром Холта-Орама. Конкретно это врожденный порок сердца (множественные дефекты межжелудочковой перегородки, дефект межпредсердной перегородки, открытый артериальный проток…) и множественные дефекты верхних конечностей.
В свои 2 года ребенок пережил уже 3 операции.Тяжелейший порок сердца чуть не стал для моей дочери приговором. Но по Божьей воли ее удалось спасти благодаря столичным врачам.
Вторая и третья операции по поводу реконструкции верхних конечностей проводились в 2009г..
Поскольку операции на ручках проводятся поэтапно, ребенку предстоит еще 3 операции. Слава Богу, сами операции бесплатны, но подготовка к ним и реабилитация после каждой обходятся в 200 тыс. рублей.
Так получилось, что я воспитываю дочку одна и собрать нужную сумму не имею возможности.
В такой чрезвычайно сложной ситуации мне остается надеется только на помощь и поддержку добрых, отзывчивых и не равнодушных к чужому несчастью людей!!!!!
Нашу историю показывали по телевидению, но собрать нужную сумму не получилось! Ссылка на сайт программы «Вести Приволжье» [ссылка скрыта, авторизуйтесь]

Мой сот.тел. 910-872-33-07. Звоните, Если есть вопросы.

ЕСЛИ У ВАС ЕСТЬ ЖЕЛАНИЕ И ВОЗМОЖНОСТЬ ПОМОЧЬ, перечисляйте средства на мой счет в Альфа-Банке - 40817810908310010141
Лукоянова Елена Евгеньевна
или
Счет Сбербанка России - 42307810942070706928/48, филиал №6652/0380 г. Нижний Новгород ул. Октябрьской революции, д.35
Также , если знаете как найти СПОНСОРА, подскажите , пожалуйста!!!!!

РЕКВИЗИТЫ СЧЕТА ФОНДА ПОМОЩИ:
р/сч. 40703810042050000687
к/сч. 30101810900000000603
БИК 042202603
ИНН 5260020390 КПП 526001001
Волго-Вятский банк Сбербанка РФ г. Н.Новгород
ОКПО 10691620 ОКВЭД 91.33 ОКОГУ 61300
ОКАТО 22401000000 ОКФС 53 ОКОПФ 83
ОГРН 1025200009526
ОБЯЗАТЕЛЬНО УКАЗЫВАЙТЕ НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА!!!! - Программа "Здоровье детей-здоровье нации" Для ОЛИ ЛОБОВОЙ

Все документы и выписки ребенка Вы можете посмотреть на моей страничке В КОНТАКТЕ.
Ссылка [ссылка скрыта, авторизуйтесь]

Большая просьба к модераторам - НЕ УБИРАЙТЕ, ПОЖАЛУЙСТА , МОЮ ТЕМУ С ЭТОГО ФОРУМА. РЕБЕНКУ ДЕЙСТВИТЕЛЬНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!!


1 ответ
Сообщения: 7
Участник
Автор темы
Перевести ▼
Английский
Испанский
Французский
Немецкий
Итальянский
Португальский
Русский
Китайский
Японский
Корейский
Арабский
Хинди
Нидерландский
Польский
Турецкий
Вьетнамский
Тайский
Шведский
Датский
Финский
Норвежский
Чешский
Венгерский
Румынский
Греческий
Иврит
Индонезийский
Малайский
Украинский
Болгарский
Хорватский
Словацкий
Словенский
Сербский
Литовский
Латышский
Эстонский
Участник
Присоединился: 17 лет назад
[#7125]

Здравствуйте!
Меня зовут Елена!
Обращаюсь к Вам за помощью от безысходности сложившейся ситуации в моей жизни и жизни моего ребенка. На протяжении 2-х лет я просила о помощи множество различных государственных организаций, но и они оказали лишь незначительную поддержку.
При рождении моей дочери поставили страшный диагноз – синдром Холта-Орама. Конкретно это врожденный порок сердца (множественные дефекты межжелудочковой перегородки, дефект межпредсердной перегородки, открытый артериальный проток…) и множественные дефекты верхних конечностей.
В свои 2 года ребенок пережил уже 3 операции.Тяжелейший порок сердца чуть не стал для моей дочери приговором. Но по Божьей воли ее удалось спасти благодаря столичным врачам.
Вторая и третья операции по поводу реконструкции верхних конечностей проводились в 2009г..
Поскольку операции на ручках проводятся поэтапно, ребенку предстоит еще 3 операции. Слава Богу, сами операции бесплатны, но подготовка к ним и реабилитация после каждой обходятся в 200 тыс. рублей.
Так получилось, что я воспитываю дочку одна и собрать нужную сумму не имею возможности.
В такой чрезвычайно сложной ситуации мне остается надеется только на помощь и поддержку добрых, отзывчивых и не равнодушных к чужому несчастью людей!!!!!
Нашу историю показывали по телевидению, но собрать нужную сумму не получилось! Ссылка на сайт программы «Вести Приволжье» [ссылка скрыта, авторизуйтесь]

Мой сот.тел. 910-872-33-07. Звоните, Если есть вопросы.

ЕСЛИ У ВАС ЕСТЬ ЖЕЛАНИЕ И ВОЗМОЖНОСТЬ ПОМОЧЬ, перечисляйте средства на мой счет в Альфа-Банке - 40817810908310010141
Лукоянова Елена Евгеньевна
или
Счет Сбербанка России - 42307810942070706928/48, филиал №6652/0380 г. Нижний Новгород ул. Октябрьской революции, д.35
Также , если знаете как найти СПОНСОРА, подскажите , пожалуйста!!!!!

РЕКВИЗИТЫ СЧЕТА ФОНДА ПОМОЩИ:
р/сч. 40703810042050000687
к/сч. 30101810900000000603
БИК 042202603
ИНН 5260020390 КПП 526001001
Волго-Вятский банк Сбербанка РФ г. Н.Новгород
ОКПО 10691620 ОКВЭД 91.33 ОКОГУ 61300
ОКАТО 22401000000 ОКФС 53 ОКОПФ 83
ОГРН 1025200009526
ОБЯЗАТЕЛЬНО УКАЗЫВАЙТЕ НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА!!!! - Программа "Здоровье детей-здоровье нации" Для ОЛИ ЛОБОВОЙ

Все документы и выписки ребенка Вы можете посмотреть на моей страничке В КОНТАКТЕ.
Ссылка [ссылка скрыта, авторизуйтесь]

Большая просьба к модераторам - НЕ УБИРАЙТЕ, ПОЖАЛУЙСТА , МОЮ ТЕМУ С ЭТОГО ФОРУМА. РЕБЕНКУ ДЕЙСТВИТЕЛЬНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!!


1 ответ