Команда генетика Дитера Эгли из Колумбийского университета впервые успешно применила технологию «редактирования оснований» для точечного исправления генома в человеческих эмбрионах (ГМО-люди), минимизировав смертельные риски предыдущих методов, сообщает Mash Room ссылаясь на издание Futurism.
Исследователи точечно скорректировали гены PCSK9 и HBG, отвечающие за уровень холестерина и выработку гемоглобина, не разрезая молекулу ДНК полностью, что ранее приводило к катастрофическим сбоям и разрушению хромосом. Этот прорыв фактически устраняет последний технический барьер на пути к безопасному изменению человеческого генома.
Использованная технология «редактирования оснований» (РО), разработанная в 2016 году Дэвидом Лиу, действует подобно «корректору опечаток», заменяя одну букву генетического кода на другую. В отличие от классического метода CRISPR, работающего как «ножницы» и часто вызывающего неконтролируемые мутации, новый подход оказался гораздо точнее.
«Классический CRISPR режет ДНК, вызывая сбои. Новая технология меняет буквы кода без разрезов молекулы», — сообщает Эгли.
Несмотря на успех, ученые зафиксировали мозаицизм в части эмбрионов — состояние, когда отредактированными оказываются не все клетки. Это создает риск медицинских проблем в случае рождения ребенка, однако доктор Эгли уверен в скором решении этой проблемы.
В то время как наука решает этические вопросы, коммерческий рынок уже предлагает услуги по отбору эмбрионов при ЭКО с прогнозированием IQ и физических данных, хотя эффективность таких методов пока сомнительна. Успешное применение РО доказывает работоспособность технологии, оставляя открытым вопрос о границе между лечением и «улучшением» людей.
