В Тюменской области за прошлый год был зафиксирован один случай рождения ребенка с редким генетическим заболеванием — ахондроплазией. Об этом порталу URA.RU сообщили в региональном департаменте здравоохранения.
При этой болезни ноги человека значительно короче, чем у среднестатистических людей, таких людей называют карликами.
- Рекомендации -
«С диагнозом ахондроплазия в Тюменской области родился один ребенок. Таковы данные за прошлый год», — рассказали в ведомстве.
Ахондроплазия (или карликовость) — это заболевание опорно-двигательного аппарата, которое вызвано генетическим дефектом. В процессе развития у этих детей все сильнее проявляется выраженная укороченность ног.
Ранее портал ГИПОРТ сообщал, что вирус COVID-19 остается в организме и после болезни.
