В Тюменской области родился малыш с генетическим заболеванием — карликовостью

Фото: skazka-arkhyz.ru

В Тюменской области за прошлый год был зафиксирован один случай рождения ребенка с редким генетическим заболеванием — ахондроплазией. Об этом порталу URA.RU сообщили в региональном департаменте здравоохранения.

При этой болезни ноги человека значительно короче, чем у среднестатистических людей, таких людей называют карликами.

«С диагнозом ахондроплазия в Тюменской области родился один ребенок. Таковы данные за прошлый год», — рассказали в ведомстве.

Ахондроплазия (или карликовость) — это заболевание опорно-двигательного аппарата, которое вызвано генетическим дефектом. В процессе развития у этих детей все сильнее проявляется выраженная укороченность ног.

Ранее портал ГИПОРТ сообщал, что вирус COVID-19 остается в организме и после болезни.

+1
0
+1
0
+1
0
+1
0
+1
0
+1
0
+1
0
Источник ura.news




Другие новости этой рубрики
Подписаться
Уведомить о
guest

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.

0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии

Этот веб-сайт использует файлы cookie. Мы будем считать, что вы согласны с этим, но вы можете отказаться, если хотите. ПринятьПодробнее

0
А что Вы думаете об этом? Ждем Ваш комментарий!x
Яндекс.Метрика